本來ELISA試劑盒的原理及辦法是較為簡略的，有關ELISA操作的材料，網(wǎng)上一大堆，可是真正到自個上手的時分仍是會犯模糊。今日咱們就來細心說說這方面的疑問，我司技能解析：試驗菜鳥怎么靈活運用ELISA試劑盒？
1.關于一些小分子的查看，通常來說，要用競爭法ELISA去查看，也要采購選用這個辦法的盒子。通常細胞因子的查看，都是選用常規(guī)的夾心法ELISA查看，由于因子分子量比較大，通常10幾個KD擺布，很簡略找到兩個或許多個抗原表位。
而小分子很難找到兩個不一樣的表位，也就決定了包被抗體和查看抗體無法一起小分子并固相化。解決方案即是酶標板上包被二抗，每個孔參加一定量的酶標的小分子，然后加樣品，再加不帶符號的查看抗體，顯色底物。樣品的意圖小分子的含量越高，吸光度越低。
2.還有一個疑問，這是不是客戶的誤區(qū)，即是拿來一個目標就想當然地嘗試用ELISA去查看。ELISA查看辦法簡略，靈敏度高，可是該查看活性的查看活性，該做western的做western。 
特別闡明 
① ELISA試劑盒標準有96T和48T兩種，翻開包裝后要及時查看一切物品是不是*完好。
② 一星期內(nèi)運用可存于4℃，需長時間寄存或?qū)掖芜\用主張存于-20℃。
操作提醒：
① 將液體加到酶標孔中時，防止槍頭和孔內(nèi)液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孔壁觸摸，液滴會天然流下去。        
② 液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
③ 溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸騰。
④ 洗液不行時，可用蒸餾水自行制造PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，參加0.1%的吐溫6作為洗液。參加1/1000的疊氮鈉后可長時間保留。
⑤ ELISA試劑盒洗板時，每次洗液參加后，應靜置1分鐘，使清潔愈加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。